SANTIAGO URBINA.-
La compañía farmacéutica estadounidense Pfizer, solicito a los reguladores esté martes que concedan la autorización de uso de emergencia de su píldora anticovid, luego de que se demostrara que el fármaco reduce la hospitalización o muerte casi un 90% entre pacientes de alto riesgo recién infectados, todo esto luego del incremento de personas contagiadas, pesé a ya estar vacunadas, y es qué con más de cinco millones de muertes e incontables vidas impactadas por la devastadora enfermedad a nivel mundial, existe una urgente necesidad de opciones de tratamientos que salven vidas, aseguró el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, en un comunicado,
nuestra Píldora contra Covid-19, de Pfizer tendrá por nombre Paxlovid, luego de qué su competidor la farmacéutica Merck solicitará a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de luz verde para la comercialización de su antiviral oral, de nombre Molnupiravir, y es qué expertos ven a los medicamentos orales, un complemento importante a las vacunas en la lucha contra la pandemia, en Pfizer estamos moviendo tan rápido cómo es posible para poner este potencial tratamiento en manos de los pacientes, continuó el comunicado, esté tratamiento de cinco días, ha reducido el índice de hospitalización de pacientes covid en varias ciudades de Europa, dónde
Paxlovid, la píldora de Pfizer contra Covid-19 la cuál es una combinación de una nueva molécula, PF-07321332, y ritonavir, qué se utiliza contra el virus del sida,
ambas pertenecen a un tipo de antivirales llamados inhibidores de la proteasa, qué bloquean la acción de una enzima crítica para la replicación viral.
